La Fundación de Afectados y Afectadas de Fibromialgia y Síndrome de fatiga crónica es una Organización no Gubernamental (ONG) sin ánimo de lucro, inscrita en el Registro de Fundaciones de la Generalitat de Catalunya en el año 2002 con el número 1799 y calificada como Fundación benéfica de tipo asistencial, cultural y de fines científicos.

LaFF, como es conocida coloquialmente, fue impulsada en el año 2000 por un grupo de personas y entidades sensibilizadas por las diversas problemáticas relacionadas con estas enfermedades, para dar un paso más en la iniciativa, desde la sociedad civil, de colaborar para lograr la NORMALIZACIÓN de la Fibromialgia y del Síndrome de Fatiga Crónica en el Sistema Público Sanitario y Social y en todos los ámbitos de la Sociedad.

Desde la premisa de que la problemática añadida al problema de salud que representa tener fibromialgia y/o síndrome de fatiga crónica hace que se conviertan en enfermedades sociales, ya que afectan  a la vida familiar, laboral y social de los enfermos y sus familias. Por ese motivo, desde LaFF consideramos que es necesaria la implicación, no sólo de los afectados, si no también, de los profesionales sanitarios y sociales, las administraciones, los agentes sociales, la comunidad científica y la sociedad en general.

Para conseguir nuestros objetivos, que encontrará definidos en el apartado “Fines y Objetivos”, la Fundación FF cuenta con un Organigrama de prestigio, potente, eficiente, flexible y multidisciplinar, para trabajar en equipo y establecer fórmulas y canales de colaboración con las asociaciones y entidades de finalidades parecidas.

Para ello, la Fundación FF tiene firmados convenios de colaboración con diversas instituciones, sociedades científicas, colegios profesionales, fundaciones, universidades y entidades diversas y desarrolla diversos programas, enmarcados bajo los nombres genéricos de Fundación FF y Ciencia, Fundación FF y Sociedad .

Le damos la bienvenida a nuestra web, esperando que le sea de información y ayuda, y nos ponemos a su disposición para cualquier consulta, información, reflexión… que quiera transmitirnos. También encontrará -si considera de su interés colaborar en la consecución de nuestros objetivos y la realización de nuestros programas- distintas fórmulas de colaboración para lograr  lograr la NORMALIZACIÓN de estas dos enfermedades, empeño en el que debemos estar implicados, en mayor o menor medida, toda la sociedad.

Emília Altarriba
Presidenta Fundación FF