La Fundación de Afectados y Afectadas de Fibromialgia y Síndrome de fatiga crónica es una entidad sin ánimo de lucro impulsada en el año 2000 por un grupo de personas y entidades sociales sensibilizadas por las problemáticas de un colectivo importante por la prevalencia de dichas enfermedades y por el poco conocimiento, información, reconocimiento y respeto por parte de la mayoría de estamentos de la sociedad.
Fruto de dos años de trabajo, la Fundación FF, como es conocida coloquialmente, fue inscrita en el Registro de Fundaciones de la Generalitat de Catalunya con el número 1799 y calificada como Fundación benéfica de tipo asistencial, cultural y de fines científicos.
En el año 2014, la Fundación FF estableció un convenio de colaboración con el Observatorio Internacional 4DMujer-Dolor-Discriminación-Discapacidad, para el programa específico de Mujer y Dolor, con el factor de riesgo de padecer dolor crónico y la doble discriminación derivada por razón de sexo. Dicho convenio conllevaba establecer relación de trabajo con diversas entidades y universidades de ámbito nacional e internacional.
Después de dos décadas de trabajo intensivo, y fruto de la colaboración de las entidades en detectar una creciente incidencia y participación del género no binario en los diversos estudios que realiza la Fundación con las entidades de todo el Estado, se decidió ampliar el binomio que conllevaba la razón de sexo por la más amplia de Género y Dolor, basado asimismo en los estudios más recientes.
La Fundación FF no tiene patrimonio. Los Patronos y los miembros de los Comités científicos y del Consejo Académico colaboran de forma altruísta y no tienen remuneración alguna. No tiene ninguna relación comercial con profesionales ni con empresas. La financiación que obtiene es para proyectos finalistas, en los que consta el nombre de los financiadores de cada proyecto de acuerdo a su política de transparencia absoluta en cuanto a financiación.
En ningún caso este espacio web pretende ser una alternativa a los profesionales sanitarios y sociales, ciñéndose -estrictamente- a sus finalidades.
Miércoles 27 de noviembre, a las 18 horas, la doctora Míriam Almirall nos hablará de los mitos y las verdades que existen en las afirmaciones que se hacen sobre la enfermedad. Es una actividad gratuita y abierta a todo el mundo, organizada por Afibrocat y que tendrá lugar en Casal d’entitats Mas Guinardó (plaza. Salvador Riera, 2 Barcelona). Para más información visite
Uno de los autores de este estudio, con un amplio currículo (https://www.laff.es/…/comite-de-educacion-y-formacion/), es coordinadora del comité científico de la Fundación FF. Percepción de las personas diagnosticadas con fibromialgia sobre las tecnologías de la información y la comunicación para la gestión del dolor crónico: estudio de encuesta transversal. https://formative.jmir.org/2024/1/e55751
Ya está abierta la inscripción para la segunda edición del curso “Medicina Ambiental. Sensibilidad Química Múltiple (SQM) y Electrohipersensibilidad (EHS)”, dirigido por la Dra. Pilar Muñoz Calero, presidenta de la Fundación Alborada y co-directora de la Cátedra de Patología y Medio Ambiente de la Universidad Complutense de Madrid. El curso comienza el 20 de junio
